血友病是一种终身性的罕见出血性疾病，科学规范的长期管理对患者至关重要。8日上午，“凝心聚力·共护无忧”2026年血友病规范化管理与居家健康关爱活动在泉州市罕见（特殊）病患者关爱中心举行。【点击下方观看视频↓↓】*视频版权所有，未经许可不得转载活动由泉州市医疗保障局主办，泉州市医疗保障和医疗救助协会、泉州市罕见（特殊）病患者关爱中心承办，国药控股泉州有限公司协办，为血友病病友家庭送去专业的健康指导与温暖的公益关怀。今年是协会连续第三年举办血友病关爱活动，服务从早期慰问升级为集科普、照护、心理疏导于一体的综合体系。现场35个病友家庭收到慰问红包，家属代表向关爱中心赠送锦旗致谢。活动特邀专家开展科普授课，并设置互动答疑和病友分享环节，让单向宣讲变成双向交流。泉州市第一医院儿科主任医师 庄树铨因为血友病是先天性的遗传性疾病，终生处于易出血状态，需要终生（凝血因子的）替代保护。我们现在，最近十年以来我们诊断的这些孩子，一个个在现场就活蹦乱跳，这赖于我们现在有更多的血友病因子产品上市，更重要的是有各种保障，尤其是血友病群体医保保障比例是很高的。血友病患者之前出血症状很明显，小小的家务事都做不了。后面经过医生治疗之后，还有公益力量、医保局的帮助，我现在慢慢好转，生活质量也在慢慢改变，我们患友之间会互相交流。协会表示将持续建立长效服务机制，补齐本地罕见病管理短板。三年同行，初心不改。未来，协会与关爱中心将继续携手，为血友病家庭提供专业温暖守护，搭建沟通桥梁，让每一位病友在科学养护中拥抱更好生活。记者：付利霞 卓源昊【无线泉州】一审：林明谈【无线泉州】二审：王桂瑜【无线泉州】三审：欧阳可及 郑云涛

新能源汽车迅速普及，截至2025年12月底，全市新能源汽车保有量已经近27万辆，中心市区形成1.2公里充电服务半径生态圈。从消费端到制造端，从充电基础设施到整车出口，泉州正全面构建新能源汽车完整生态体系。【点击下方观看视频↓↓】*视频版权所有，未经许可不得转载记者：林钰 卓源昊【无线泉州】一审：林明谈【无线泉州】二审：王桂瑜【无线泉州】三审：欧阳可及 郑云涛

从8月5日起，城建·水墨云璟青年公寓157套保障性租赁住房开始接受申请。【点击下方观看视频↓↓】*视频版权所有，未经许可不得转载记者：张贵霖 汪龙波【无线泉州】一审：林明谈【无线泉州】二审：王桂瑜【无线泉州】三审：欧阳可及 郑云涛

为进一步提升城市居住品质， 泉州积极争取上级资金推进老旧小区改造，3个项目纳入城市更新专项2026年中央预算内投资支持范围。【点击下方观看视频↓↓】*视频版权所有，未经许可不得转载记者：刘雪琳 林海盛【无线泉州】一审：林明谈【无线泉州】二审：王桂瑜【无线泉州】三审：欧阳可及 郑云涛

8月7日，由市委金融办指导，泉州海丝基金小镇、晋金私募汇、南翼基金集聚区主办的“泉州创投日”——人才链赋能产业链创新路演活动在泉州市中小微企业融资促进中心举办。【点击下方观看视频↓↓】*视频版权所有，未经许可不得转载记者：张贵霖 刘程灿【无线泉州】一审：林明谈【无线泉州】二审：王桂瑜【无线泉州】三审：欧阳可及 郑云涛